В Комсомольске-на-Амуре мать малолетней девочки с редким генетическим заболеванием столкнулась с отсутствием жизненно необходимого лекарства, сообщили в пресс-службе прокуратуры Хабаровского края.
Ребенок признан инвалидом с рождения, однако назначенный препарат долгое время не поступал, что поставило семью в тяжелое положение.
Причиной стало то, что региональное министерство здравоохранения не включило данные о дополнительной потребности в препарат в заявку, направляемую в Минпромторг России. В результате девочка осталась без положенного по закону лекарственного обеспечения.
После вмешательства надзорных органов ситуация была исправлена: ребенку выдали препарат, а решением суда с краевого Минздрава взысканы компенсации за понесенные материальные расходы и моральный вред.
По инициативе прокуроров в краевом бюджете дополнительно предусмотрено более 116 миллионов рублей на обеспечение граждан, имеющих право на бесплатное получение лекарств.
Читайте далее: Губернатор Дмитрий Демешин и СМИ: открытый диалог о проблемах и успехах Хабаровского края
