«СЧАСТЛИВОЕ» ДЕТСТВО
Казалось бы, что Костик Белянский обычный ребенок. Его мама, как большинство любящих своих чадо матерей, делится его достижениями в социальных сетях, а он с большими любопытными глазами познает мир. Вот он с детской непосредственностью отвечает на вопросы Деда Мороза и Снегурочки на празднике, вот он радуется первому снегу, а вот он раскрывает свои подарки.
Но есть и но, - все это проходит в южнокорейской клинике, где Костик лечится от редкой формы рака - альвеолярная рабдомиосаркома правой голени. Она поражает шесть детей из одного миллиона. Случай критический. Степень риска высокая. Шансы на спасение ограничены во времени. Болезнь уже достигла четвертой стадии и дала метастаз в легкое.
КАК ГРОМ СРЕДИ ЯСНОГО НЕБА….
Каково это – жить обычной семейной жизнью, и потом узнать о страшном диагнозе сына?
- Сама я из Приморского края, - начинает свою историю Олеся, мама Костика, - в Хабаровск приехала в 2008 году, работать и учиться заочно. Здесь встретила будущего мужа. Жили как все: обычные житейские заботы, ипотека… В селе Мирный, в жилом квартале «Солнечный город» у нас была однокомнатная квартира. Маленькая, всего 24 квадрата. На ее строительство брали кредит. А когда его выплатили, родился Костик – наш первый ребенок! Поняли, что надо расширяться. Оформили ипотеку на трехкомнатную квартиру в Южном микрорайоне Хабаровска. На первом этаже пятиэтажки, без балкона, возле универсама на Краснореченской. Только зимой 2020 года ее выплатили, а уже летом начали ходить по врачам… Болезнь сына стала для нас огромной неожиданностью. У меня в роду и у мужа никто не болел раком. С генетической точки зрения мы не понимаем, почему так произошло…
Все изменилось летом 2022 года. Ребенок начался жаловаться на боль в стопе. Ортопед сказал, что это плоскостопие, рекомендовал носить ортопедические стельки и обувь, заниматься плаванием, бегом. Вскоре родители заметили, что одна голень больше другой, обратились к врачу, по результатам УЗИ и рентгена хирург назначил согревающие мази и компрессы. Долгое время врачи в Хабаровске не могли поставить верный диагноз. И лишь в сентябре 2020-го Костик попал в онкологию – в детскую краевую клиническую больницу имени А.К. Пиотровича. Мальчик страдал от сильных болей. Ему даже собирались колоть морфин, пока мама не настояла на назначении лечения. И уже тут началась совсем другая история, полных медицинских терминов и бесконечных бессонных ночей…
После обращения в краевой минздрав мальчику назначили химиотерапию. В ноябре его отправляют в Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина (Москва). Там он проходит химио- и лучевую терапию, в январе 2021-го трехлетнему ребенку делают операцию – полностью удаляют камбаловидную мышцу, в центре которой «сидела» опухоль.
- С того момента восстанавливали ногу, - рассказывает Олеся, - я сама разрабатывала ему стопу, чтобы умел вращать и сгибать ногу. Тренировался он на велосипеде. Все налаживалось, ходил ровно. После операции с февраля по март прошли 23 лучевые терапии. До конца мая пережили оставшиеся химиотерапии…
ТОЛЬКО НЕ РЕЦЕДИВ
В середине июня 2021-го мама с сыном вернулись домой в Хабаровск. Встали на учет у педиатра. После осложнений (двух эпизодов ТЭЛА - тромбоэмболия легочной артерии) прописали уколы в плечо для профилактики тромбозов, разжижения крови. С трудом находили лекарства в местных аптеках.
Но в июле у мальчика вновь появились боли – болели ноги, стопа, пятка. Было пройдено множество специалистов, пока один не обнаружил новую опухоль, аж 9,5 см!
Родители с Костиком вновь попадают в больницу, но из-за задержек в обнаружении опухоли, спасти сына в Хабаровске уже не надеются.
У этого редкого заболевания – шесть случаев на миллион – мало методов лечения, Белянские испробовали почти все из них. Еще год назад они хотели ехать в клинику Израиля. Но иностранные специалисты отказали родителям, сказав, что у ребенка рецидив и они бессильны. Тогда и появилась надежда вылечить Костика в Азии.
Поначалу одна из южнокорейских клиник Белянским отказала. И они написали в другую. Профессор клиники Ю тоже отказывался от сложного случая, но после уговоров агентов решил попробовать, честно предупредив, что никаких гарантий дать не может: «Будем лечить… Пускай приезжают», - сказал он. И осенью Белянские, продав свою квартиру в Южном микрорайоне, берут билеты в Сеул, ухватившись за эту последнюю надежду. А что им еще оставалось?
СБОРЫ, СБОРЫ, СБОРЫ
Пока Костик лечился, мама вела сборы на дорогостоящее лечение сына.
«Мир не без добрых людей» – эту фразу мы начинаем осознавать, когда отчаянно нуждаемся в помощи. Когда нам перечисляют деньги незнакомые люди, которые сопереживают твоей беде…
Семье Белянским удалось собрать 7 миллионов рублей на лечение сына. Мир, действительно, не без добрых людей, и в нем, действительно, благотворительные фонды начинают играть весомую роль. Неожиданно пришла помощь с Урала – помог предприниматель, глава Русской медной компании и учредитель Благотворительного фонда РМК Игорь Алтушкин. Он закрыл счет, внеся свыше 100 тысяч долларов.
НАДЕЖДА НЕ УМИРАЕТ
Борьба с раком четвертой стадии – это история недетской борьбы. Здесь нужны дорогостоящие лекарства, новейшее оборудование, врачи высшей категории.
Но семья не унывает. За свои четыре с лишним годика Костик перенес много боли, научился даже терпеть и каждый раз ее преодолевать. У него уже осмысленный взрослый взгляд, и теперь он научился успокаивать свою маму, когда все идет не по плану. Но он все также остается ребенком, который радуется первому снегу и новым игрушкам.
Анализ на геном Костика отправили в Германию. Это нужно для молекулярно-таргетной (прицельной) терапии. Если выявят какой-то геном, на который можно воздействовать новыми технологиями, тогда могут закупить специальные медикаменты. Однако анализ на геном, который пришел недавно, показал, что, к сожалению, для данного вида мир ещё не придумал таргетной терапии, такое лекарство миру неизвестно...
А сейчас опухоль в мышце, которая отвечает за сгибание пальчика, развивается молниеносно. Уже есть метастазы в лимфоузлах под коленкой и в паховом лимфоузле слева. Шансов на выздоровление остается все меньше. Но мама Костика Олеся не останавливается, - она попробует все, чтобы спасти своего сына.
