Не приговор, а диагноз - малыш из Хабаровска борется с раком четвертой стадии

Шанс на спасение семья Белянских получила, собрав 15 миллионов на лечение своего четырехлетнего сына

Шанс на спасение семья Белянских получила, собрав 15 миллионов на лечение своего четырехлетнего сына
Не приговор, а диагноз - малыш из Хабаровска борется с раком четвертой стадии ФОТО: Предоставлено героями публикации

«СЧАСТЛИВОЕ» ДЕТСТВО

Казалось бы, что Костик Белянский обычный ребенок. Его мама, как большинство любящих своих чадо матерей, делится его достижениями в социальных сетях, а он с большими любопытными глазами познает мир. Вот он с детской непосредственностью отвечает на вопросы Деда Мороза и Снегурочки на празднике, вот он радуется первому снегу, а вот он раскрывает свои подарки.

Хабаровский малыш, болеющий раком, радуется подаркам от Деда Мороза

Смотрите видео по теме

Но есть и но, - все это проходит в южнокорейской клинике, где Костик лечится от редкой формы рака - альвеолярная рабдомиосаркома правой голени. Она поражает шесть детей из одного миллиона. Случай критический. Степень риска высокая. Шансы на спасение ограничены во времени. Болезнь уже достигла четвертой стадии и дала метастаз в легкое.

КАК ГРОМ СРЕДИ ЯСНОГО НЕБА….

Каково это – жить обычной семейной жизнью, и потом узнать о страшном диагнозе сына?

- Сама я из Приморского края, - начинает свою историю Олеся, мама Костика, - в Хабаровск приехала в 2008 году, работать и учиться заочно. Здесь встретила будущего мужа. Жили как все: обычные житейские заботы, ипотека… В селе Мирный, в жилом квартале «Солнечный город» у нас была однокомнатная квартира. Маленькая, всего 24 квадрата. На ее строительство брали кредит. А когда его выплатили, родился Костик – наш первый ребенок! Поняли, что надо расширяться. Оформили ипотеку на трехкомнатную квартиру в Южном микрорайоне Хабаровска. На первом этаже пятиэтажки, без балкона, возле универсама на Краснореченской. Только зимой 2020 года ее выплатили, а уже летом начали ходить по врачам… Болезнь сына стала для нас огромной неожиданностью. У меня в роду и у мужа никто не болел раком. С генетической точки зрения мы не понимаем, почему так произошло…

Костик с мамой Олесей ФОТО: Предоставлено героями публикации

Все изменилось летом 2022 года. Ребенок начался жаловаться на боль в стопе. Ортопед сказал, что это плоскостопие, рекомендовал носить ортопедические стельки и обувь, заниматься плаванием, бегом. Вскоре родители заметили, что одна голень больше другой, обратились к врачу, по результатам УЗИ и рентгена хирург назначил согревающие мази и компрессы. Долгое время врачи в Хабаровске не могли поставить верный диагноз. И лишь в сентябре 2020-го Костик попал в онкологию – в детскую краевую клиническую больницу имени А.К. Пиотровича. Мальчик страдал от сильных болей. Ему даже собирались колоть морфин, пока мама не настояла на назначении лечения. И уже тут началась совсем другая история, полных медицинских терминов и бесконечных бессонных ночей…

После обращения в краевой минздрав мальчику назначили химиотерапию. В ноябре его отправляют в Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина (Москва). Там он проходит химио- и лучевую терапию, в январе 2021-го трехлетнему ребенку делают операцию – полностью удаляют камбаловидную мышцу, в центре которой «сидела» опухоль.

- С того момента восстанавливали ногу, - рассказывает Олеся, - я сама разрабатывала ему стопу, чтобы умел вращать и сгибать ногу. Тренировался он на велосипеде. Все налаживалось, ходил ровно. После операции с февраля по март прошли 23 лучевые терапии. До конца мая пережили оставшиеся химиотерапии…

Серьезный Костик ФОТО: Предоставлено героями публикации

ТОЛЬКО НЕ РЕЦЕДИВ

В середине июня 2021-го мама с сыном вернулись домой в Хабаровск. Встали на учет у педиатра. После осложнений (двух эпизодов ТЭЛА - тромбоэмболия легочной артерии) прописали уколы в плечо для профилактики тромбозов, разжижения крови. С трудом находили лекарства в местных аптеках.

Но в июле у мальчика вновь появились боли – болели ноги, стопа, пятка. Было пройдено множество специалистов, пока один не обнаружил новую опухоль, аж 9,5 см!

Родители с Костиком вновь попадают в больницу, но из-за задержек в обнаружении опухоли, спасти сына в Хабаровске уже не надеются.

У этого редкого заболевания – шесть случаев на миллион – мало методов лечения, Белянские испробовали почти все из них. Еще год назад они хотели ехать в клинику Израиля. Но иностранные специалисты отказали родителям, сказав, что у ребенка рецидив и они бессильны. Тогда и появилась надежда вылечить Костика в Азии.

Поначалу одна из южнокорейских клиник Белянским отказала. И они написали в другую. Профессор клиники Ю тоже отказывался от сложного случая, но после уговоров агентов решил попробовать, честно предупредив, что никаких гарантий дать не может: «Будем лечить… Пускай приезжают», - сказал он. И осенью Белянские, продав свою квартиру в Южном микрорайоне, берут билеты в Сеул, ухватившись за эту последнюю надежду. А что им еще оставалось?

СБОРЫ, СБОРЫ, СБОРЫ

Пока Костик лечился, мама вела сборы на дорогостоящее лечение сына.

«Мир не без добрых людей» – эту фразу мы начинаем осознавать, когда отчаянно нуждаемся в помощи. Когда нам перечисляют деньги незнакомые люди, которые сопереживают твоей беде…

Радуемся мелочам ФОТО: Предоставлено героями публикации

Семье Белянским удалось собрать 7 миллионов рублей на лечение сына. Мир, действительно, не без добрых людей, и в нем, действительно, благотворительные фонды начинают играть весомую роль. Неожиданно пришла помощь с Урала – помог предприниматель, глава Русской медной компании и учредитель Благотворительного фонда РМК Игорь Алтушкин. Он закрыл счет, внеся свыше 100 тысяч долларов.

НАДЕЖДА НЕ УМИРАЕТ

Борьба с раком четвертой стадии – это история недетской борьбы. Здесь нужны дорогостоящие лекарства, новейшее оборудование, врачи высшей категории.

Но семья не унывает. За свои четыре с лишним годика Костик перенес много боли, научился даже терпеть и каждый раз ее преодолевать. У него уже осмысленный взрослый взгляд, и теперь он научился успокаивать свою маму, когда все идет не по плану. Но он все также остается ребенком, который радуется первому снегу и новым игрушкам.

Анализ на геном Костика отправили в Германию. Это нужно для молекулярно-таргетной (прицельной) терапии. Если выявят какой-то геном, на который можно воздействовать новыми технологиями, тогда могут закупить специальные медикаменты. Однако анализ на геном, который пришел недавно, показал, что, к сожалению, для данного вида мир ещё не придумал таргетной терапии, такое лекарство миру неизвестно...

Малыш из Хабаровска с тяжелой болезнью учит радоваться мелочам

Смотрите видео по теме

А сейчас опухоль в мышце, которая отвечает за сгибание пальчика, развивается молниеносно. Уже есть метастазы в лимфоузлах под коленкой и в паховом лимфоузле слева. Шансов на выздоровление остается все меньше. Но мама Костика Олеся не останавливается, - она попробует все, чтобы спасти своего сына.

Что еще почитать

В регионах

Новости региона

Все новости

Новости

Самое читаемое

Автовзгляд

Womanhit

Охотники.ру